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Norica Protezione Completa Essenza Balsamica Spray Disinfettante 300ml
Norica Protezione Completa Essenza Balsamica Spray Disinfettante 300ml

SCHEDA TECNICA Norica Protezione Completa Essenza Balsamica spray disinfettante 300ml Norica Protezione Completa Essenza Balsamica spray disinfettante è uno spray disinfettante ad azione virucida per oggetti e superfici. Avvertenze Aerosol estremamente infiammabile. Contenitore pressurizzato: può scoppiare se riscaldato. Provoca grave irritazione oculare. Contiene: eucaliptolo, pino mugo; può provocare una reazione allergica. Tenere lontano da fonti di calore, superfici riscaldate, scintille, fiamme e altre fonti di innesco. Vietato fumare. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. Proteggere gli occhi/il viso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Lavare accuratamente le mani dopo l'uso. In caso di contatto con gli occhi: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. Inalazione: portare il soggetto all'aria aperta. Se la respirazione cessa, praticare la respirazione artificiale. Consultare subito un medico. Ingestione: consultare subito un medico. Indurre il vomito solo su indicazione del medico. Non somministrare nulla per via orale se il soggetto è incosciente. Occhi e pelle: lavare con molta acqua. In caso di irritazione persistente, consultare un medico. Conservazione Conservare in luogo ben ventilato, al riparo dai raggi solari diretti e a temperatura inferiore ai 50°C/122°F, lontano da qualsiasi fonte di combustione. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Ingredienti Etanolo, butano, propano, isobutano, glicole dipropilenico, dowanol dpm-metiletere-metildipropilenglicole, pino mugo, eucalipto, quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides. Formato Flacone spray da 300ml.

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Dr Bertelli Cerotto Bertelli Medicato Capsico Oleoresina Medio 16x12 Cm
Dr Bertelli Cerotto Bertelli Medicato Capsico Oleoresina Medio 16x12 Cm

DENOMINAZIONE CEROTTO BERTELLI 50,3 MG CEROTTO MEDICATO PRINCIPI ATTIVI Un cerotto medicato contiene: principio attivo: 50,3 mg di Capsico oleoresina raffinata e titolata, da frutti maturi essiccati di Capsicum annuum L. var. minimum Miller (Heiser) o Capsicum frutescens L. varietà a piccoli frutti, corrispondenti a 6,3 mg (32 mcg/cm²) di capsaicinoidi espressi come capsaicina. Solvente di estrazione: etanolo minimo 90% V/V. ECCIPIENTI Arnica essenza, olibano, gomma naturale, ferro ossido, resina staybelite, staybelite estere 3, Hercolin, iride rizoma, metile p-idrossi-benzoato, 2,2' metilen-bis- (4 metil-6 tertbutilfenolo), olio di ricino (eccipiente della preparazione vegetale). INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico del dolore muscolare come la lombalgia. POSOLOGIA Posologia Adulti La dose raccomandata è 1 cerotto medicato al giorno da applicare sull’area interessata e da mantenere per almeno 4-12 ore. Deve trascorrere un intervallo di almeno 12 ore prima dell’applicazione di un nuovo cerotto sulla stessa area di applicazione. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di Cerotto Bertelli nei bambini e negli adolescenti non è stata stabilita. Non sono disponibili dati. Modo di somministrazione Uso cutaneo. Applicare su cute asciutta e far aderire con un leggero massaggio. Durata di trattamento Usare per un breve periodo. L’uso prolungato va stabilito dopo adeguata valutazione clinica. CONSERVAZIONE Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. AVVERTENZE Si consiglia di asportare Cerotto Bertelli servendosi di un batuffolo di cotone imbevuto di acqua tiepida o olio di oliva. Il medicinale non deve essere applicato vicino agli occhi o sulle membrane mucose. Durante il trattamento, si deve evitare l’applicazione di fonti di calore aggiuntive (ad es. radiazioni solari o infrarossi, cuscino termico o acqua calda). L’effetto del calore può essere intensificato anche dall’attività fisica (sudorazione). Il trattamento deve essere interrotto se l’effetto di calore si manifesta in maniera eccessiva. In questo caso il cerotto deve essere rimosso. Se i sintomi peggiorano durante l’uso del medicinale, consultare il medico o il farmacista. INTERAZIONI Non sono note interazioni di alcun genere con altri medicamenti.Non sono stati eseguiti studi di interazione. Il cerotto non è concepito per essere applicato contemporaneamente ad altri prodotti per uso topico [ad es. altri rubefacenti (che aumentano la perfusione e causano arrossamento della cute) o gel antidolorifici] nello stesso sito di applicazione. Possono verificarsi interazioni con altri prodotti applicati nello stesso sito di applicazione anche fino a 12 ore dopo la rimozione del cerotto. SOVRADOSAGGIO Un relativo sovradosaggio relativo può essere dovuto ad inadeguato impiego del preparato che può determinare fenomeni irritativi locali che richiedono la sospensione del farmaco ed un trattamento antinfiammatorio generico....

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Collirio Alfa Antistaminico 10 Flaconi Monodose
Collirio Alfa Antistaminico 10 Flaconi Monodose

DENOMINAZIONE COLLIRIO ALFA ANTISTAMINICO 0,8 MG/ML + 1 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE PRINCIPI ATTIVI 1 ml di soluzione contiene: Principi attivi: Nafazolina nitrato mg 0,8 Tonzilamina cloridrato mg 1 ECCIPIENTI Collirio, flacone da 10 ml Sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato, benzalconio cloruro, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, contenitore monodose Sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei. POSOLOGIA Instillare nell’occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al giorno, secondo necessità. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati. CONSERVAZIONE Collirio, flacone 10 ml Conservare nella confezione originale. Validità dopo prima apertura: 30 giorni. Collirio, contenitore monodose Conservare ad una temperatura non superiore ai 30° C, nella confezione originale. Il contenitore monodose non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l’uso, anche se utilizzato solo in parte. AVVERTENZE Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’intervento del medico.Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia).. Poiché il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro. INTERAZIONI Collirio Alfa Antistaminico non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall’ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive. SOVRADOSAGGIO Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive può determinare fenomeni tossici,...

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Moment Momenxsin Trattamento Decongestionante Delle Vie Nasali 12 Compresse
Moment Momenxsin Trattamento Decongestionante Delle Vie Nasali 12 Compresse

DENOMINAZIONE MOMENXSIN 200 MG/30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PRINCIPI ATTIVI Ciascuna compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato. Eccipiente con effetti noti: sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina, Calcio idrogeno fosfato anidro, Croscarmellosa sodica, Amido di mais, Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Rivestimento della compressa: Ipromellosa, Macrogol 400, Talco, Titanio diossido (E171), Ossido di ferro giallo (E172). INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico della congestione nasale associata a rinosinusite acuta di sospetta origine virale con cefalea e/o febbre. Momenxsin è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni. POSOLOGIA Posologia Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni 1 compressa (equivalente a 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore se necessario. In caso di sintomi più intensi, 2 compresse (equivalenti a 400 mg di ibuprofene e 60 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore se necessario, fino a una dose giornaliera totale massima di 6 compresse (equivalenti a 1200 mg di ibuprofene e 180 mg di pseudoefedrina cloridrato). Non superare la dose giornaliera totale massima di 6 compresse (equivalenti a 1200 mg di ibuprofene e 180 mg di pseudoefedrina cloridrato). Per uso a breve termine. In caso di peggioramento dei sintomi consultare un medico. La durata massima del trattamento è di 4 giorni per gli adulti e 3 giorni per gli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni. Nei casi in cui i sintomi consistono prevalentemente in dolore/febbre o congestione nasale, è preferibile la somministrazione di un prodotto contenente un singolo principio attivo. Gli effetti indesiderati possono essere contenuti con l’impiego della dose efficace minima per il tempo più breve necessario a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica Momenxsin è controindicato nei pazienti pediatrici di età inferiore a 15 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Per uso orale. Le compresse devono essere deglutite intere e non masticate, con un bicchiere d’acqua, preferibilmente durante i pasti. CONSERVAZIONE Non conservare a temperatura superiore ai 30°C. AVVERTENZE L’uso concomitante di Momenxsin e altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi (COX)-2, dovrebbe essere evitato. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando per il più breve tempo possibile la dose minima efficace necessaria per controllare i sintomi (vedere i paragrafi "Effetti gastrointestinali" ed "Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari” presenti di seguito). Se i sintomi persistono oltre la durata massima raccomandata del trattamento con questo medicinale (4 giorni per gli adulti e 3 giorni per gli adolescenti), devono essere rivalutate le misure da mettere in atto, in particolare la...

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Connettivina Cerotto Hi Tech 8x12 Cm
Connettivina Cerotto Hi Tech 8x12 Cm

SCHEDA TECNICA Connettivina Cerotto Hi Tech 8x12 cm  Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort:  è conformabile e ha i bordi arrotondati; permette la traspirazione cutanea; è impermeabile all'acqua; è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti.  Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivoA della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi.  Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale),glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acquapurificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene,adesivo poliacrilico. Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonioquaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Nonusare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il...

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Digestivo Antonetto Acidità E Reflusso
Digestivo Antonetto Acidità E Reflusso

SCHEDA TECNICA DIGESTIVO ANTONETTO ACIDITÀ e REFLUSSO RAPIDO SOLLIEVO CONTRO DOLORI E BRUCIORI DI STOMACO DIGESTIVO ANTONETTO ACIDITA' E REFLUSSO è undispositivo medico in forma di compresse masticabili, costituito dall'associazione di trecomponenti: il carbonato di calcio, l'idrossido di magnesio e il simeticone. Esplicandoun'azione protettiva e lenitiva della mucosa gastrica, agisce rapidamente contro ibruciori e i dolori di stomaco e il reflusso acido gastroesofageo. Indicazioni Bruciore e dolore allo stomaco, reflusso gastroesofageo, causati dall'eccesso diacidità. Il prodotto è indicato anche nel trattamento del sintomi associatialla dispepsia (difficoltà di digestione), bruciori, pesantezza e in caso dimeteorismo (eccesso di aria nel tratto gastrointestinale). Posologia e modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 2 o 3 compresse per volta, dopo i pasti o al momento in cuisi avvertono i sintomi di bruciore e/o dolore. L'assunzione può essere ripetutasecondo necessità. In caso di reflusso si consiglia di assumere 2 compresse dopo i pasti principali e allasera prima di coricarsi. Masticare bene prima di deglutire. Bambini dai 6 ai 12 anni devono assumere il prodotto sotto il consiglio del medico. Avvertenze Non utilizzare in caso di ipersensibilità verso uno o più componenti, neicasi di ipercalcemia e di insufficienza renale. È opportuno non somministrare farmaci e dispositivi medici entro due ore dallasomministrazione del prodotto, in particolare tetracicline il cui assorbimentointestinale viene ridotto per formazione di complessi insolubili. Per un uso protratto oltre i 30 giorni consultare il medico. Se i sintomi persistonoconsultare il medico. Non utilizzare nei bambini al di sotto del 6 anni. Diabete: non contiene zucchero, non ci sono controindicazioni all'uso del prodotto.Celiachia: non contiene glutine, non ci sono controindicazioni all'uso delprodotto. Prima dell'uso, leggere con attenzione tutte le informazioni contenutte sulfoglio illustrativo. Contiene liquirizia, è controindicata durante la gravidanza e l'allattamento. Composizione Una compressa contiene: calcio carbonato 475 mg, magnesio idrossido 100 mg, simeticone 20mg, glicina, sorbitolo, liquirizia estratto secco, amido di mais, magnesio stearato, olioessenziale di menta piperita. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Usare entro la dataimpressa sull'astuccio/blister. La data di scadenza si riferisce al prodotto inconfezionamento integro e correttamente conservato. Tenere fuori dalla portata deibambini. Non conservare parti di compressa per un utilizzo successivo. Non utilizzare sela confezione risulta aperta o danneggiata, o in presenza di alterazioni visibilinell'aspetto delle compresse. Non gettare il prodotto nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere alfarmacista come eliminare i prodotti che non utilizza più. Questo aiuterà aproteggere l'ambiente. Formato Blister da 40 compresse.

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Smith & Nephew Srl Garza Bactigras Medicata 10 X 10cm 10 Pezzi
Smith & Nephew Srl Garza Bactigras Medicata 10 X 10cm 10 Pezzi

SCHEDA TECNICA Garza Bactigras Medicata 10 x 10cm 10 pezzi Garza Bactigras Medicata 10 x 10cm 10 pezzi è un dispositivo medico CE. Garza imbevuta di Paraffina con Acetato di Clorexidina; sterile (sterilizzato a raggi gamma), monouso. Confezionata in busta singola peel-open. Bactigras va utilizzato solo per uso topico. E' indicato per un'ampia gamma di ferite dove c'è un rischio di infezione, o su ferite già infette, in combinazione con un antibiotico sistemico. La gamma di ferite sulle quali Bactigras può essere utilizzato include: ustioni e scottature minori, lacerazioni, abrasioni e ferite con perdita di sostanza, aree di prelievo e innesto cutaneo, ulcere dell'arto inferiore. Bactigras agisce come una barriera tra la ferita e la medicazione secondaria, permettendo all'essudato di passare nella medicazione secondaria assorbente. L'antisettico acetato di Clorexidina viene rilasciato lentamente dalla medicazione, fornendo un'azione durevole contro i batteri Gram-negativi e Gram-positivi. Modalità d'uso Pulire la ferita con la tecnica standard. Selezionare la corretta dimensione della medicazione ed aprire la busta. Usando guanti e pinze, rimuovere la carta protettiva. Posizionare la medicazione sulla ferita in un unico strato, a diretto contatto con la superficie della lesione. Applicare una medicazione secondaria assorbente, se necessario, e fissare con una benda autoaderente (es. Easifix) o con del cerotto (es. Hypafix). Rimozione. Bactigras può essere lasciato in situ (nella sede che gli compete) quando la medicazione secondaria viene cambiata. La frequenza del cambio della medicazione dipende dalle condizioni cliniche della ferita e varia da una volta al giorno a due volte la settimana. Se la medicazione aderisce alla ferita, impregnarla leggermente con soluzione sterile. Componenti Garza di cotone impregnata di paraffina bianca contenente clorexidina acetato allo 0,5%. Precauzioni d'uso Bactigras non dovrebbe essere usato su una superficie superiore al 10% dell'area corporea totale. Non dovrebbe inoltre essere usato in casi di sensibilità o allergia alla clorexidina. Evitare il contatto con gli occhi, l'orecchio medio, le meningi e l'encefalo. Bactigras non è compatibile con i saponi o altre sostanze anioniche (es. alcuni detergenti cutanei) come pure allo ioduro di potassio. Evitare l'uso di Bactigras con sostanze ossidanti (es. Eusol, Acqua ossigenata e soluzione iodate). Non usare il contenuto se la confezione è aperta o danneggiata. Conservazione Conservare in orizzontale in luogo asciutto (< 25 °C). Formato Garza 10x10 cm da 10 pezzi

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Polaramin Crema Per Dermatiti Eczema Eritemi Prurito Punture Di Insetti 25gr
Polaramin Crema Per Dermatiti Eczema Eritemi Prurito Punture Di Insetti 25gr

DENOMINAZIONE POLARAMIN 1% CREMA PRINCIPI ATTIVI Desclorfeniramina maleato 1 g / 100 g. Eccipienti: Alcool cetilico; Esteri etossilati della lanolina; Metile p-idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 ECCIPIENTI Allantoina, Glicerina, Sorbitolo 70%, Glicerile monostearato, Spermaceti, Alcool cetilico, Esteri etossilati della lanolina, Metile p-idrossibenzoato, Paraffina liquida, Essenza naturale di lavanda, Acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Polaramin 1% crema è indicato per il trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritemi solari e punture di insetti. POSOLOGIA Applicare la crema sulla parte interessata con lieve massaggio per favorire la penetrazione in profondità, 2-3 volte al giorno, a seconda della intensità del sintomo infiammatorio. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione. AVVERTENZE Polaramin 1% crema non è per uso oftalmico. Polaramin 1% crema è ben tollerato ma il suo uso, specie se prolungato, può dar luogo come per tutti i prodotti topici, a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospendere il trattamento e istituire terapia idonea. Evitare l'applicazione su zone molto estese in presenza di abrasioni per evitarne un assorbimento sistemico. Se assorbito, può causare eccitabilità, specialmente nei bambini. Non applicare su superfici essudanti, su piaghe vive, su zone di cute con vescicole, organi genitali, mucose. L'esposizione al sole delle zone trattate può dar luogo a fenomeni di fotosensibilizzazione. Interrompere l’uso di Polaramin 1% crema se si manifesta una sensazione di bruciore o eruzione cutanea, o se la condizione originale persiste o se si sviluppa irritazione. Evitare bendaggio occlusivo. L’uso di antistaminici deve essere interrotto circa 48 ore prima di effettuare dei test cutanei poiché questi medicinali possono prevenire o ridurre le reazioni positive. Il medicinale contiene: - alcool cetilico e esteri etossilati della lanolina che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto);- metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate); - un aroma a sua volta contenente limonene e linalolo. Limonene e linalolo possono causare reazioni allergiche. INTERAZIONI Non note. SOVRADOSAGGIO A tutt'oggi non sono noti casi di sovradosaggio dovuti all'uso di Polaramin 1% crema. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

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Valeriana Dispert 45mg Per Favorire Il Relax 60 Compresse
Valeriana Dispert 45mg Per Favorire Il Relax 60 Compresse

DENOMINAZIONE VALERIANA DISPERT 45 MG COMPRESSE RIVESTITE PRINCIPI ATTIVI Una compressa rivestita contiene: Principio attivo: estratto secco di radice di Valeriana mg 45 preparato con etanolo 70 % v/v (rapporto radice di Valeriana: estratto pari a 3–6: 1). Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Destrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 4000, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, talco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25, macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cera carnauba. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno. POSOLOGIA Posologia Bambini: 1–2 compresse rivestite due volte al dì, adulti: 1–3 compresse rivestite tre volte al dì. Modo di somministrazione Le compresse rivestite devono essere inghiottite senza masticare. CONSERVAZIONE Non conservare a temperatura superiore ai 30° C. AVVERTENZE Non superare le dosi consigliate. Consultare il medico se i sintomi persistono per più di 2 settimane o se peggiorano durante il trattamento. Valeriana DISPERT contiene lattosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. Valeriana DISPERT contiene saccarosio: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. INTERAZIONI Non sono state segnalate interazioni. Il paziente è comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci. SOVRADOSAGGIO La radice di valeriana ad una dose di circa 20 g causa sintomi lievi (affaticamento, crampi addominali, sensazione di leggera vertigine, oppressione toracica, tremori alle mani e midriasi) che scompaiono nelle 24 ore. Se i sintomi compaiono, si deve instaurare un adeguato trattamento. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Poiché non sono disponibili dati sull’uso durante la gravidanza e l’allattamento, in via precauzionale, ne è generalmente sconsigliato l’uso. Non sono stati segnalati effetti avversi in seguito all’uso comune di radice di valeriana come medicinale, ma al riguardo mancano adeguati dati sperimentali.

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Verolax Bambini 1,375g Supposte Stitichezza 18 Pezzi
Verolax Bambini 1,375g Supposte Stitichezza 18 Pezzi

DENOMINAZIONE VEROLAX PRINCIPI ATTIVI Verolax “6,75 g Adulti Soluzione Rettale” 6 Contenitori Monodose 9 G: Ogni contenitore monodose da 9 G contiene: Principio attivo: glicerina g 6,75 Verolax “2,25 g Bambini Soluzione Rettale” 6 Contenitori Monodose 3 G: Ogni contenitore monodose da 3 G contiene: Principio attivo: glicerina g 2,25 Verolax “2,25 g Adulti Supposte” 18 Supposte:Ogni supposta adulti contiene: Principio attivo: glicerina g 2,25 Verolax “1,375 g Bambini Supposte” 18 Supposte: Ogni supposta bambini contiene: Principio attivo: glicerina g 1,375 Verolax “0,675 g Lattanti Supposte” 12 Supposte: Ogni supposta lattanti contiene: Principio attivo: glicerina g 0,675 ECCIPIENTI Soluzione rettale Adulti e Bambini: Malva estratto fluido; Camomilla estratto fluido; Amido di frumento; Acqua depurata. Supposte Adulti, Bambini, Lattanti: Sodio stearato, Sodio carbonato. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Stitichezza. POSOLOGIA Soluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente. Supposte: 1 supposta al bisogno. Non superare le dosi consigliate. CONSERVAZIONE Nessuna speciale precauzione per la conservazione. AVVERTENZE L’ uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico. INTERAZIONI Non sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.   SOVRADOSAGGIO Non sono noti sintomi di sovradosaggio. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Sulla base delle sue proprietà chimico-fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.

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Foille Insetti Crema Per Pruriti E Arrossamenti Da Punture D'insetti Tubo Da 15g
Foille Insetti Crema Per Pruriti E Arrossamenti Da Punture D'insetti Tubo Da 15g

DENOMINAZIONE FOILLE INSETTI 0,5 G/100 G CREMA PRINCIPI ATTIVI 100 g di crema contengono: Principio attivo: idrocortisone 0,5 g Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico, alcool stearilico, lanolina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Alcool isopropilico, alcool cetilico, alcool stearilico, lanolina, macrogol 1000 stearato, macrogol 4000 stearato, macrogol 6000 stearato, aroma mandorle amare e acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Punture d’insetti, pruriti, eritemi ed eczemi. POSOLOGIA Frizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte interessata in strato sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. CONSERVAZIONE Conservare a temperatura inferiore a 25°C. AVVERTENZE FOILLE INSETTI deve essere impiegato solo per uso esterno. Non applicare sulle mucose. Evitare il contatto con gli occhi. Nei bambini di età inferiore a 2 anni FOILLE INSETTI deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso. È buona norma evitare un uso prolungato di FOILLE INSETTI, in particolare su ampie superfici. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni d’irritazione o di sensibilizzazione. In tale caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire un’idonea terapia. Qualora comparisse irritazione cutanea è necessario sospendere il trattamento. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Si sono verificati casi di crisi di feocromocitoma, che possono essere fatali, dopo somministrazione di corticosteroidi. I corticosteroidi devono essere somministrati a pazienti con sospetto o accertato feocromocitoma, solo dopo una adeguata valutazione del rischio/beneficio. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio ad un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Foille Insetti contiene alcool cetilico, alcool stearilico e lanolina che possono causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatite da contatto). INTERAZIONI Nessuna nota. SOVRADOSAGGIO Non sono noti sintomi da riferirsi a sovradosaggio del farmaco. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Da usare sotto il diretto controllo del medico.

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Compeed Cerotti Vesciche Sport Tallone 5 Pezzi
Compeed Cerotti Vesciche Sport Tallone 5 Pezzi

SCHEDA TECNICA Compeed Cerotti Vesciche Sport Tallone 5 pezzi Compeed Cerotti Vesciche Sport Tallone 5 pezzi sono cerotti che guariscono velocemente e donano sollievo immediato dal dolore. La tecnologia dell'idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle in grado di assorbire l'umidità dalla vescica. Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per donare sollievo immediato dal dolore, proteggere contro lo sfregamento, quando ce n'è piùbisogno, grazie alla sua struttura a nido d'ape con il 20% di imbottitura in più rispetto a Compeed vesciche medio e accelerare la guarigione. Resta applicato sulla pelle per diversi giorni. La durata può variare da soggetto a soggetto. Modalità d'uso Prima dell'uso assicurarsi che la zona intorno alla vescica sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli. Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed avendo cura di non toccare la parte adesiva. Applicare Compeed direttamente sulla vescica, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle. Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. Potrebbe rimanere applicato per diversi giorni. Per una più facile rimozione non tirare Compeed verso l'alto ma allungare delicatamente il bordo parallelamente alla pelle. Avvertenze Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo. Non applicare sulle ferite infette. Non riutilizzare perché può causare infezioni. Non tagliare mai il cerotto Compeed. Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto. Se la vescica peggiora e non guarisce, interrompere l'applicazione e consultare il medico. Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 5 cerotti

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Sobrepin Gola E Tosse Natura Spray Con Estratti Naturali Flacone 20ml
Sobrepin Gola E Tosse Natura Spray Con Estratti Naturali Flacone 20ml

SCHEDA TECNICA Sobrepin Gola e Tosse Natura Spray con Estratti Naturali flacone 20ml Sobrepin Gola e Tosse Natura Spray con Estratti Naturali flacone 20ml è un dispositivo medico per il trattamento degli stati irritativi della gola causati ad esempio da faringiti, tonsilliti, reflusso gastroesofageo, tosse di natura irritativa. Protegge la gola dall’irritazione e calma i fastidi della gola già irritata. Grazie alla presenza di estratti naturali di dimostrata efficacia, forma un film protettivo che riduce il bruciore, il dolore e la sensibilità alla deglutizione. Utile come preventivo, per chi è frequentemente esposto ad agenti esterni nocivi quali freddo, fumo, smog, polveri, limita il contatto con gli agenti esterni ed esplica un’azione reidratante e lenitiva sulla mucosa orofaringe Composizione Estratto di aloe vera altamente concentrato in polisaccaridi, propoli estratto idroglicerico titolato e standardizzato, estratto di altea ricco in mucillagini, estratto di lichene islandico titolato in polisaccaridi, miele, fruttosio, acqua depurata, glicerolo vegetale, gomma di xantana, acido ascorbico, sucralosio, potassio sorbato, polisorbato 80, aroma menta naturale. Senza glutine. Senza alcool. Modo d'uso Agitare il flacone prima dell’uso. Mediante l’apposito applicatore somministrare: Adulti: 4 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo fino a 5 volte al giorno. Bambini 2-6 anni: 2 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo 3- 4 volte al giorno Bambini oltre i 6 anni: 2 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo fino a 5 volte al giorno Avvertenze Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro,correttamente conservato. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente in luogo asciutto ed al riparo dalla luce. Formato Flacone Spray da 20ml.

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